Karen Ruano, de Reseda, que tiene dos hijos con necesidades especiales, teme que sus hijos no puedan recibir todas las terapias que necesitan en el futuro debido a los recortes federales en la financiación de la atención médica. (Foto cortesía de Karen Ruano)

Karen Ruano es una madre soltera trabajadora de Reseda con dos hijos que son el centro de su mundo. Como la mayoría de los padres, se esfuerza por ayudar a garantizar que sus hijos tengan lo que necesitan para ser felices y saludables.

Sus hijos con necesidades especiales – un niño de 7 años diagnosticado con autismo y un casi niño de 3 años con síndrome de Down – reciben atención médica que incluye: terapia física, terapia del habla, análisis de comportamiento aplicado y más. Pero como familia en Medi-Cal, Ruano teme que sus hijos no puedan obtener las terapias esenciales que necesitan en el futuro, debido a los impactos esperados de los recortes de financiamiento federal para Medicaid del año pasado que se avecinan.

“Mi [mayor] preocupación es que cada año parece que las redes y planes que aceptan Medi-Cal … ya han estado disminuyendo, así que siento que con los recortes de financiamiento va a ser aún más difícil de lo que ya es encontrar los servicios que necesitamos,” dijo Ruano.

Ruano trabaja a tiempo parcial como enlace de participación de padres en el campo de la educación, pero dedica gran parte de su tiempo a sus hijos. Desafortunadamente, dijo, últimamente ha pasado mucho tiempo tratando de encontrar servicios para su hijo menor, quien cambiará de recibir terapia ocupacional (OT) a través del Centro Regional del Condado de Los Ángeles a un proveedor de Medi-Cal después de cumplir 3 años el próximo mes.

“Empecé a buscar sus terapias el año pasado, para que nos colocaran en un horario regular para cuando esté listo para la escuela de Educación Especial en la Primera Infancia [ECSE] en marzo, pero … no hemos podido encontrar ningún proveedor de [OT] dispuesto a trabajar con [nuestro] grupo de Medi-Cal,” dijo Ruano. De hecho, agregó, después de siete meses de búsqueda, ni siquiera los han colocado en listas de espera.

La terapia ocupacional es esencial, explicó, porque enseña a los niños con necesidades especiales las habilidades motoras finas que necesitan para aprender tareas básicas diarias, como cepillarse los dientes, sostener un lápiz, alimentarse por sí mismos y atarse los zapatos.

“Si nosotros como padres no tenemos la orientación necesaria sobre cómo enseñarles los siguientes pasos, nuestros hijos pueden quedar atrapados en el mismo ciclo [y] solo pueden progresar hasta cierto punto,” dijo Ruano.

Si no encuentra un proveedor de OT que acepte Medi-Cal en los próximos dos o tres meses, tendrá que considerar pagar por los servicios de su propio bolsillo, pero no podrá costear las dos o tres sesiones semanales recomendadas, que pueden costar $100 por cada cita de 30 minutos.

Aunque se espera que los requisitos de elegibilidad se endurezcan para Medi-Cal, Ruano actualmente no está preocupada por perder la cobertura debido a los cambios en los umbrales de ingresos, ya que solo trabaja a tiempo parcial. En cambio, Ruano se pregunta y preocupa por cuántas de las terapias que sus hijos necesitan pueden volverse inalcanzables después de que se haga evidente el impacto total de los recortes a la atención médica de H.R. 1.

“[Sin] los recursos financieros para pagar por servicios que [pueden ser] eliminados en el futuro, tendremos que elegir qué servicios serán una prioridad … porque no podría costear todos sus servicios de mi propio bolsillo,” dijo Ruano.

Es desalentador, admitió, porque siempre ha tratado de hacer su mejor esfuerzo para apoyar a sus “pequeños.”

“Pero si no pueden obtener todos los servicios recomendados que necesitan, en algún momento, vamos a ver una regresión o [falta de] progreso, al menos,” dijo Ruano. Y si eso sucede, “¿Cómo recuperaríamos el progreso que perdieron con el tiempo, [posiblemente años]? … Eso es lo que temo.”